肿瘤在现今社会已属于多发病和常见病。当家族有人患上肿瘤之后，很多病人家属就会担忧：肿瘤会遗传吗？如果您家里有患癌的亲人，那么这篇文章您一定要认真看看。
1.肿瘤的遗传易感性
随着人类基因组测序的发展，大约有5—10%的肿瘤已被证实是具有遗传性的，肿瘤不会直接遗传，遗传的是肿瘤的“易感性”。绝大多数肿瘤是环境与遗传因素相互作用所致，有癌症家族史的人患癌症的风险会比没有癌症家族史的人要高。大部分人的遗传易感基因遗传自父母，也有少数不是来源于父母的个体新发突变。有遗传易感性的个体是否发病，取决于各种遗传因素和环境因素的相互作用，包括饮食、活动、有害因子等。比如，妈妈有乳腺癌，乳腺癌的肿瘤组织不会遗传，但与乳腺癌相关的突变基因BRCA1、BRCA2是“有可能”遗传给宝宝，因此增加了宝宝患乳腺癌的风险，但宝宝最终是否患乳腺癌取决遗传因素和环境因素的相互作用。
2.哪些肿瘤有较高的遗传性？
目前已经发现近3000个遗传性易感基因，对应的癌症包括遗传性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、直肠癌、脑垂体肿瘤、肾癌、视网膜母细胞瘤，胰腺癌、黑色素瘤、前列腺癌、淋巴瘤、多发性内分泌瘤、白血病等。目前具有较高遗传易感性的肿瘤有：乳腺癌、胃癌、肠癌、肝癌、鼻咽癌、前列腺癌等。
3.家族遗传性肿瘤
家族遗传性癌症是指某些癌症在家族中有明显的遗传倾向，即家族中多个成员都患有相同类型的癌症。这种癌症的发生率相对较高，因此需要及早进行筛查和预防。本文将介绍家族遗传性癌症的发生率、筛查和预防方法。
家族遗传性癌症的发生率相对较高，据统计，家族遗传性乳腺癌、卵巢癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、甲状腺癌等癌症的发生率均高于普通人群。如果家族中有两个或两个以上的亲戚患有相同类型的癌症，特别是在50岁以下发病，那么该家族可能存在遗传性癌症的风险。
4.筛查方法
为了及早发现家族遗传性癌症的风险，建议具有家族遗传史的人群进行定期的筛查。以下是一些常用的筛查方法。
定期体检：定期进行体检可以帮助检测出早期的癌症症状，从而提高治愈率。
遗传咨询：如果家族中有多个成员患有相同类型的癌症，可以到医院进行遗传咨询，了解家族遗传性癌症的风险，并进行相关的遗传检测。
基因检测：遗传测试可以检测出某些癌症的遗传基因突变，从而帮助确定个人的癌症风险。如癌症易感基因（CSG）的种系突变会显着增加女性患卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌和肠癌的终生风险。
5.预防方法
对于家族遗传性癌症的人群，除了定期筛查外，还可以通过以下方法进行预防。
饮食健康：保持健康的饮食习惯，减少高脂肪、高糖和高盐的食物摄入，增加蔬果、全谷物和蛋白质的摄入，有助于预防癌症的发生。
健康生活方式：保持健康的生活方式，包括适量运动、戒烟限酒、保持心理平衡等，可以降低癌症的风险。
预防接种：对于一些病毒引起的癌症，如宫颈癌和肝癌，可以通过疫苗接种来预防。
药物预防：对于一些高风险人群，如家族遗传性乳腺癌的人群，可以通过服用药物来预防癌症的发生。如美国NCCN乳腺癌预防指南中就有介绍不同药物在乳腺癌治疗领域的适用范围，可使更多乳腺癌患者受益。
手术预防：对于一些高风险人群，如家族遗传性结直肠癌的人群，可以通过手术切除患病部位来预防癌症的发生。
总之，家族遗传性癌症的发生率较高，需要及早进行筛查和预防。具有家族遗传史的人群可以通过定期体检、遗传咨询、遗传测试等方式进行筛查，同时也可以通过饮食健康、健康生活方式、预防接种、药物预防、手术预防等方式进行预防。对于家族遗传性癌症的人群来说，预防和早期发现是最重要的，希望大家能够重视自身的健康，及时进行筛查和预防，保持健康的生活方式。
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